18 июня, 2020 
adminGWP 
andreyshevchuk / Depositphotos.com
Рaзрaбoтaнo рукoвoдствo пo дoклиничeским исслeдoвaниям бeзoпaснoсти лекарств в целях проведения их клинических исследований и регистрации (решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 26 ноября 2019 г. № 202 «Об утверждении Руководства по доклиническим исследованиям безопасности в целях проведения клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов»). Оно содержит указания относительно вида, продолжительности и сроков проведения доклинических исследований.
Источник: garant.ru
Опубликовано в рубрике